Hearing Genomics

Overview

Información sobre este estudio

Aims, purpose, or objectives:

1) Develop hypotheses related to how the human genome and genetic variants affect hearing loss in children and adults.

2) Understand phenotypes of hearing loss on a deeper level by combining and analyzing information from audiometric, genetic, and radiologic data.

3) Explore genetic variants with an unknown significance to develop an understanding of their potential significance and explore other genes may influence an individual's hearing ability.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

 

Subject population (children, adults, groups):  All children and adults seen at the Mayo Clinic for hearing loss or deafness

 

Inclusion Criteria: Permanent hearing loss.

 

Exclusion Criteria:  Foster children, prisoners

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Lisa Schimmenti, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Lisa Schimmenti M.D.

(507)538-1392

Schimmenti.Lisa@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
.
CLS-20304033

Mayo Clinic Footer