Diagnostic Utility of F-18 Florbetapir PET/MR in Peripheral Nerve Amyloidosis

Overview

Información sobre este estudio

The primary aim of this study will be to examine the diagnostic utility of 18-F Florbetapir PET/MR (Positron Emission Tomography/Magnetic Resonance) in imaging patients with pathologically-confirmed systemic amyloidosis involving the peripheral nerves and compare these results to non-amyloid diseased controls.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Adults: 18-100
  • Pathologically-confirmed peripheral nerve amyloidosis or pathologically-confirmed non-amyloid causes of peripheral neuropathy

Exclusion Criteria:

  • Metallic devices that are not MR safe (cardiac pacers, stents, aneurysm coils, etc.)
  • Kidney Disease/Poor Renal Function
  • Elevated creatinine levels
  • Seizures
  • Asthma
  • Hemolytic anemia
  • Claustrophobia
  • BMI over 45

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Stephen Broski, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Kera Delaney CCRP

(507) 422-6565

Delaney.Kera@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20303367

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