A Study of Gene Variation and Response to Naproxen in Women with Heavy Menstrual Bleeding

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to learn more about how individual women metabolize and respond to specific medications such as Naproxen and other NSAIDS. The way individuals metabolize NSAIDS may have a relationship to the effectiveness of Naproxen when used for treatment of heavy menstrual bleeding.

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Ppatients who received Naproxen therapy and have available 3 month data as part of the study “Initial Treatment for Women with Heavy Menstrual Bleeding”

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Matthew Hopkins, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20303060

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