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Pulmonary Hypertension Association Registry

Overview

Información sobre este estudio

The PHAR is a multicenter, prospective registry of newly evaluated patients at PHCCs in the United States who have either PAH or CTEPH.  Baseline information will be collected at the time of initial evaluation at the PHCC with follow-up data collected at approximately 6-month intervals.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

The PHAR will enroll patients who meet the following inclusion criteria:

  1. New patients to a PHA Care Center with either newly diagnosed or established PAH or CTEPH (within 6 months of first outpatient visit at the PHCC).
  2. Informed consent for data to be abstracted and included in the PHAR provided by the patient or guardian.
  3. Able to understand and speak either English or Spanish.

The PHAR includes only new participants at each center in an attempt to reduce problems that could arise from applying current guidelines to patients who were initially evaluated in the distant past.  Focusing on new patients minimizes the burden of missing data and avoids the impression of practice deviations for patients evaluated in a different diagnostic and treatment era.  The PHAR will enroll only the PAH and CTEPH subtypes of PH, given their similarity in treatment and diagnostic approach and the availability of consensus-based guidelines for quality care.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Robert Frantz, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20301659

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