A Study of the Effectiveness and Safety of Lubiprostone in Pediatric Patients with Functional Constipation

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to assess the effectiveness and safety of Lubiprostone in pediatric patients, aged ≥ 6 years to < 18 years, diagnosed with functional constipation.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Medically-confirmed diagnosis of Functional Constipation per Rome III Diagnostic Criteria for Childhood Functional Constipation
  • At least 6 years of age but less than 18 years of age at the time of randomization
  • Only stable dose selective serotonin re-uptake inhibitors (SSRIs), serotonin-specific reuptake inhibitor (SNRIs), or monoamine oxidase (MAO) inhibitors are allowed if subject is taking antidepressants

 

Exclusion Criteria

  • Any gastrointestinal (GI) condition, other than constipation and/or irritable bowel syndrome (IBS), affecting GI motility or defecation
  • Untreated fecal impaction at the time of screening
  • Medical/surgical condition that might interfere with the absorption, distribution, metabolism, or excretion of the study medication

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Imad Absah, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20273184

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