A Study of the Safety and Effectiveness of INC280 Alone and in Combination with Erlotinib, When Compared to Chemotherapy in Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Patients with EGFR Mutation and Amplified cMET

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine the maximum tolerated dose, the next recommended study dose, and the anti-tumor activity and safety of INC280 alone and in combination with erlotinib, when compared to standard platinum with pemetrexed chemotheapy in adult patients who have EGFR mutated and cMET amplified advanced/metastatic non-small cell lung cancer,and have acquired resistance to prior EGFR tyrosine kinase inhibitors.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Locally advanced or metastatic non small cell lung cancer
  • EGFR mutation (L858R and/or ex19del)
  • cMET amplification by FISH (GCN ≥ 6)
  • Acquired resistance to EGFR tyrosine kinase inhibitors (1st or 2nd generation)
  • ECOG performance status (PS) ≤ 1

Exclusion Criteria

  • Prior treatment with 3rd generation tyrosine kinase inhibitors
  • For phase II, prior treatment with any of the following agents
    • Crizotinib or any other cMET inhibitor or HGF-targeting inhibitor
    • Concomitant EGFR TKI and platinum based chemotherapy as first line regimen
    • Platinum-based chemotherapy as first line treatment

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Aaron Mansfield, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

855-776-0015

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Publicaciones

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CLS-20271973

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