Open-label Study of Nelotanserin in Lewy Body Dementia With Visual Hallucinations or REM Sleep Behavior Disorder

Overview

Información sobre este estudio

This study seeks to evaluate the long-term safety and effectiveness of nelotanserin for the treatment of visual hallucinations (VHs) and Rapid Eye Movement (REM) Sleep Behavior Disorder (RBD) in subjects with Lewy body dementia (LBD).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Subjects with LBD who completed a previous nelotanserin VH or RBD study

Exclusion Criteria:

  • Subjects with a current serious and/or unstable cardiovascular, respiratory, thyroid, gastrointestinal, renal, hematologic or other medical disorder

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Bradley Boeve, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20271294

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