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A Study to Predict Post-Surgery Symptom Outcomes with the Use of a Preoperative Pessary

Overview

Información sobre este estudio

The goal of the study is to evaluate the change in pelvic floor symptoms with pessary use prior to reconstructive pelvic floor surgery for pelvic organ prolapse.  Additionally, we will assess the impact that preoperative pessary use has on patient self-reported preparedness for surgery.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Older than 18 years of age
  • Has symptomatic pelvic organ prolapse
  • Electing for surgical repair of pelvic organ prolapse (transvaginal or transabdominal) at least 7 days after office consultation
  • Understand and have signed written informed consent for preoperative pessary placement

Exclusion Criteria

  • Previous use of a pessary for pelvic organ prolapse
  • Patients undergoing obliterative prolapse surgery (i.e. Colpocleisis)
  • Scheduled for surgery for pelvic organ prolapse less than 7 days after office consultation
  • Have an isolated rectocele
  • Have allergies to both latex and silicone
  • Have an active pelvic infection

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

John Occhino, M.D., M.S.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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CLS-20271273

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