A Study Evaluating Nelotanserin for Treatment of Visual Hallucinations in Subjects with Lewy Body Dementia

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of Nelotanserin for the treatment of visual hallucinations in patients with Lewy body dementia.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Adult aged 50 and older
  • Diagnosis of Lewy body dementia based on DSM-5 diagnostic criteria or diagnosis of Parkinson's disease dementia (PDD) based on DSM-5 diagnostic criteria
  • Presence of frequent visual hallucinations
  • Mini Mental State Examination score ≥ 18

Exclusion Criteria

  • Has a current diagnosis of a significant psychotic disorder including, but not limited to, schizophrenia or bipolar disorder
  • Psychotic symptoms are secondary to or better accounted for by another medical condition, psychiatric disorder, or substance abuse
  • Has a current serious and/or unstable cardiovascular, respiratory, thyroid, gastrointestinal, renal, hematologic or other medical disorder

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Bradley Boeve, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20267939

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