A Study of the Safety and Effectiveness of EG-1962 Compared to Standard of Care Oral Nimodipine for Adults with Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to compare the effectiveness and safety of EG-1962 to the standard of care oral nimodipine for the treatment of adult patients who have an aneurysmal subarachnoid hemorrhage.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Has had a ruptured saccular aneurysm confirmed by angiography and repaired by neurosurgical clipping or endovascular coiling
  • Has an external ventricular drain in place
  • Subarachnoid hemorrhage on computed tomography (CT) scan is of grade 2-4 on the modified Fisher scale
  • WFNS grade 2, 3, or 4

Exclusion Criteria

  • Major complication during aneurysm repair such as, but not limited to, massive intraoperative hemorrhage, brain swelling, arterial occlusion or inability to secure the ruptured aneurysm
  • Angiographic vasospasm prior to randomization
  • Evidence of a cerebral infarction with neurological deficit

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

William Freeman, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20261804

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