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SDM for Stroke Prevention in Atrial Fibrillation

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Información sobre este estudio

The objective of this project is to evaluate a treatment decision aid for patients with atrial fibrillation.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • ≥ 18 years of age
  • Chronic nonvalvular atrial fibrillation deemed at high risk of thromboembolic strokes (CHA2D2-VASc Score ≥ 1, or 2 in women)
  • Able to read and understand (despite cognitive, sensorial, hearing or language challenges) the informed consent document as determined by the study coordinator during consent

Exclusion Criteria:

  • Clinician indicates that patient is not a candidate for a discussion about anticoagulation medication
  •  Cognitive impairments
  • Mechanical values
  • Left appendage occlusion devices (example: Watchman)

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Peter Noseworthy, M.D., M.B.A.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Angela Sivly CCRP

(507) 266-1734

Sivly.Angela@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20261276

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