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MMRF Molecular Profiling Protocol

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Información sobre este estudio

Here we propose an "integrative sequencing approach" utilizing a 1500 gene exome comparative analysis between multiple myeloma or related plasma cell malignancies and normal cells coupled to capture transcriptome sequencing to provide a nearly comprehensive landscape of the genetic alterations for the purpose of identifying informative and/or actionable mutations in patients with multiple myeloma and plasma cell malignancies. The approach will enable the detection of point mutations, insertions/deletions, gene fusions and rearrangements, amplifications/deletions, and outlier expressed genes among other classes of alterations.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients must have a diagnosis of multiple myeloma or related malignancy
  • Patients are undergoing standard of care bone marrow aspirates
  • Patients (male or female) from any race or ethnicity must be at least 18 years of age at the time of registration.
  • Procedure-specific signed informed consent form prior to initiation of any study-related procedures.

Exclusion Criteria:

  • It is the enrolling study physician's discretion to decide if a patient is not fit enough to undergo a bone marrow aspirate.
  • Patients who are incarcerated are not eligible to participate.
  • Women who are pregnant
  • Patients who have had another malignancy within the last five (5) years (except for basal or squamous cell carcinoma, or in situ cancer of the cervix) where there is a possibility to contaminate the bone marrow aspirate.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Shaji Kumar, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Peter Bergsagel, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Sikander Ailawadhi, M.D.

Comunícate con nosotros para obtener el estatus más reciente

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

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Publicaciones

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