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A Study Using Ultrasound Surface Wave Elastography to Measure Tissue Thickness and Elasticity in Eyes with Glaucoma

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to use Ultrasound surface wave elastography to measure and compare the tissue thickness and elasticity in normal eyes and eyes with glaucoma. The goal is to understand the association between tissue characteristics and glaucoma.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Either gender
  • Any self-declared ethnoracial category
  • Greater than or equal to 18 years of age
  • Ability to cooperate for examinations required for study
  • Normal subjects
    • Healthy eyes with the crystalline lens
    • Without glaucoma (cup:disc ratio < 0.6 both eyes. Asymmetry of cup:disc ratio between eyes < 0.2)
    • Without any other clinically significant eye diseases
    • Open angles
  • Glaucoma patients
    • Newly diagnosed glaucoma patients (POAG, NTG, and pseudoexfoliative glaucoma)
    • Without any previous anti-glaucomatous treatment
    • Medically treated glaucoma patients who can safely stop medication for 6 weeks
      • MD > -10dB on standard automated perimetry
      • No central scotoma
      • Pre-treatment IOP ≤ 35 mmHg
      • Using two or less medications

Exclusion Criteria

  • Chronic or recurrent inflammatory eye diseases
  • Ocular trauma within the past 6 months
  • Ocular infection or ocular inflammation in the past 3 months
  • Clinically significant retinal disease
  • Cornea pathologic changes preventing reliable measurement (scarring, opacity)
  • Previous intraocular surgery
  • Previous corneal refractive surgeries
  • Serious hypersensitivity to topical anesthetic medication

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Arthur Sit, M.D., M.S.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Jessica Morgan C.O.A.

(507) 293-9689

Morgan.Jessica@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20258263

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