A Study of the Long-Term Safety of Tafamidis in Subjects with Transthyretin Cardiomyopathy

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the safety of oral daily dosing of tafamidis meglumine for patients who have either transthyretin genetic variations or wild-type transthyretin, resulting in amyloid disease of the heart muscle.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Completion of 30 months of study treatment on Pfizer Protocol B3461028

Exclusion Criteria

  • Liver and/or heart transplant, or an implanted cardiac mechanical assist device

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

D Steidley, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20257592

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