A Study to Assess the Effectiveness and Safety of PT009 Compared to PT005 for the Prevention of Moderate to Severe Episodes of Worsening COPD

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to assess the safety and effectiveness of  PT009 compared with PT005 for the prevention of moderate to very severe episodes of worsening COPD and lung function.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Signed written informed consent to participate
  • At least 40 and no older than 80 years of age
  • COPD patients who are symptomatic
  • Must be receiving one or more inhaled bronchodilators as maintenance therapy
  • Must have a documented history of COPD exacerbations

Exclusion Criteria

  • Current diagnosis of asthma
  • COPD due to α1-antitrypsin deficiency
  • Known active tuberculosis, lung cancer, cystic fibrosis, and significant bronchiectasis, Pulmonary resection or Lung Volume Reduction Surgery during the past 6 months
  • Long-term-oxygen therapy ≥ 15 hours a day

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Paul Scanlon, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20257591

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