A Study of the Effects of Initiating Assisted Ventilation During a Period of Delayed Cord Clamping for Extremely Preterm Infants

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine whether initiating breathing assistance prior to clamping the umbilical cord influences the occurrence of intraventricular (brain) hemorrhage in extremely preterm infants, compared to the standard care of starting ventilation assistance after cord clamping.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • 23 0/7 - 28 6/7 weeks gestation at delivery

Exclusion Criteria

  • Life-threatening condition of fetus (e.g. severe hydrops, lethal chromosomal abnormality, severe congenital malformation)
  • Suspected severe fetal anemia
  • Monochorionic or monoamniotic twins
  • Multiple gestation greater than twins
  • Decision made for comfort care only
  • Medical emergency necessitating emergency delivery (e.g. complete placental abruption)
  • Obstetrician or Neonatology concern for inappropriateness of the study intervention based on maternal or fetal factors

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Jennifer Fang, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20238954

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