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Post-Market CorPath Registry on the CorPath 200 System in Percutaneous Coronary Interventions

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this registry is to collect data on the routine patterns of use, safety and effectiveness, including the clinical and technical performance of the CorPath 200 System, in the delivery and manipulation of coronary guidewires and stent/balloon catheters during PCI procedures.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  1. Age > 18 years
  2. Patients with coronary artery disease undergoing Percutaneous Coronary Intervention (PCI) with the CorPath 200 system
  3. The subject or the legal representative has been informed of the nature of the study, agrees to its provisions and has provided written informed consent

Exclusion Criteria

  1. Concurrent enrollment in another device or drug study protocol that specifically excludes concurrent enrollment or that prevents collection of data required in this registry
    • concurrent participation in another registry is not an automatic exclusion criterion for this study
  2. Failure/inability/unwillingness to provide informed consent.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Rajiv Gulati, M.D., Ph.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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