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A Study of Facial Nerve Monitoring During Surgical Removal of the Parotid Gland for Superficial Benign Lesions

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine the benefit to postoperative facial nerve function of using electromyography (EMG) based monitoring of facial nerve function during surgery to remove the parotid gland for superficial benign lesions.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • ≥ 18 years
  • Treated at Mayo Clinic for primary, benign parotid lesions using superficial parotidectomy

 

Exclusion Criteria

  • Revision operations
  • Prior head and neck radiation
  • Prior head and neck surgery
  • Malignant parotid lesions
  • Patients taking steroids
  • Patients with diabetes
  • Pregnant patients 
    • A pregnancy test will be included in the pre-operative workup of all females of childbearing potential enrolled in the study 
  • Patients with preoperative facial nerve dysfunction 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Jeffrey Janus, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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CLS-20206537

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