A Registry for Patients by the Pulmonary Fibrosis Foundation

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of the Pulmonary Fibrosis Foundation Patient Registry is to collect data on well-characterized patients with interstitial lung disease, especially idiopathic pulmonary fibrosis, for participation in retrospective and prospective research.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • 18 years or older
  • Understand and sign the informed consent document
  • ILD diagnosis made and confirmed at a participating Registry center
    • The diagnostic evaluation must include, at a minimum, a medical history, physical examination, pulmonary function testing and a computerized tomography (CT) scan of the chest
    • If patients exhibit another pulmonary disease (such as emphysema or asthma), the primary disease must be ILD
  • Anticipated additional follow up at the Registry center within one year

Exclusion Criteria

  • Diagnosed with
    • Sarcoid
    • Lymphangioleiomyomatosis (LAM)
    • Pulmonary alveolar proteinosis (PAP)
    • Cystic fibrosis (CF)
    • Amyloidosis

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Andrew Limper, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20204975

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