Ox Bile- Conjugated Bile Acids Sodium in Type II Diabetes Mellitus

Overview

Información sobre este estudio

To study the effect of an ileocolonic formulation of ox bile extract on insulin sensitivity, postprandial glycemia and incretin levels, gastric emptying, body weight and fasting serum FGF-19 (fibroblast growth factor) levels in overweight or obese type 2 diabetic subjects on therapy with DPP4 (dipeptidyl peptidase-4) inhibitors (e.g. sitagliptin) alone or in combination with metformin.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  1. Obese subjects with BMI > 30 kg/m2 with type 2 diabetes mellitus taking DPP4 inhibitors alone or in combination with metformin.
  2. Women of childbearing potential will have a negative pregnancy test before initiation of medication and within 48 hours of receiving radioisotope.
  3. Willing to provide consent

Exclusion Criteria:

  1. Structural of metabolic diseases/conditions that affect the gastrointestinal system, or functional gastrointestinal disorders.
  2. Irritable bowel syndrome
  3. Bristol stool type classification 4-7 per Bowel Disease questionnaire.
  4. Subjects with other treatment for type 2 diabetes mellitus.
  5. Subjects with HbA1c > 8%
  6. Females who are pregnant or breastfeeding
  7. Concomitant use of appetite suppressants, orlistat, phentermine-topiramate ER or lorcaserin.
  8. Subjects who are not currently on treatment for cardiac, pulmonary, gastrointestinal, hepatic, renal, hematological, neurological, endocrine (other than type 2 diabetes mellitus), and unstable psychiatric disease.
  9. Subjects who have donated blood or plasma in the past 8 weeks.
  10. Subjects who have participated in another study within the past 30 days.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Andres Acosta, M.D., Ph.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20204587

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