A Study of New Outcome Measures to Assess the Progression of Amyotrophic Lateral Sclerosis

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate and rank-order a set of new outcome measures administered to patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), in order to identify measures that are more sensitive to disease progression than the current Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • A diagnosis of sporadic or familial ALS
  • ALS onset within ≤ 2 years

Exclusion Criteria

  • History of or a positive test result at screening for human immunodeficiency virus (HIV) 
  • History of or a positive test result at screening for hepatitis C virus (HCV) antibody or hepatitis B virus (HBV)
  • Possibility of neuromuscular weakness other than ALS 
  • Unspecified reasons that, in the opinion of the site Investigator, make the subject unsuitable for enrollment or unlikely to be able to complete, at a minimum, the month 6 visit 
  • Other protocol defined inclusion/ exclusion criteria may apply

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Eric Sorenson, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20204265

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