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A Study of the Quantiferon CMV Blood Test to Predict the Risk of CMV Returning After Treatment of the Disease in Solid Organ Transplant Recipients

Overview

Información sobre este estudio

The overall aim of this study is to determine whether solid organ transplant recipients who develop immunity to cytomegalovirus (CMV) after an initial episode of CMV disease as measured by the QuantiFERON-CMV assay are at lower risk of CMV recurrence in the future.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients older than 18 years old, with solid organ transplant (kidney, heart, lung, pancreas or liver).
  • Patients that have been identified of having CMV disease (syndrome or tissue invasive disease) by the above definitions.
  • Patients that will require induction antiviral therapy (with ganciclovir, cidofovir, foscarnet or valganciclovir at induction doses) until 2 weekly CMV viral quantification tests by PCR are negative and who will be transitioned to secondary antiviral prophylaxis.
  • Patients that provide informed consent to obtain blood samples for QuantiFERON-CMV testing at the above mentioned time points.

Exclusion Criteria:

  • Documented episodes of CMV disease prior to the one at the time of inclusion to the study.
  • Patients with asymptomatic CMV infection (that did not require the use of induction antiviral therapy).

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Raymund Razonable, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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CLS-20204251

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