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A Study of the Use of Quantiferon CMV Blood Test to Find the Length of CMV Prevention in CMV Donor (+) / Recipient (-) Solid Organ Transplant Recipients

Overview

Información sobre este estudio

The overall aim of this study is to evaluate the clinical utility of the QuantiFERON-CMV test in solid organ transplant recipients on CMV prophylaxis to predict development of CMV disease after completion of prophylaxis. Our hypothesis is that in CMV D+/R- solid organ transplant recipients, the development of immunity as measured by a positive QuantiFERON CMV assay will predict a lower risk of CMV disease after prophylaxis is completed.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion criteria:

  • Patients 18 years old or older that will receive a solid organ transplant at Mayo Clinic

  • Participants (recipients) must be negative for CMV serology prior to transplant.

  • Donor must be seropositive for CMV

  • Patients that give us consent to be enrolled in our study and to obtain a sample of blood for QuantiFERON-CMV testing, at the above mentioned points in time.

Exclusion criteria:

  • Lack of informed consent

     

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Raymund Razonable, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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CLS-20204249

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