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A Study of Giving Celecoxib and Dexamethasone with Manipulation Under Anesthesia to Treat Postoperative Stiffness after Total Knee Replacement Surgery

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to compare the outcome following manipulation under anesthesia for stiffness with one group receiving IV dexamethasone and oral celecoxib at the time of manipulation to a control group receiving manipulation alone. Measured outcomes will include pain, range of motion, as well as subjective outcome scores.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Subjects who have received a primary unilateral total knee arthroplasty for a diagnosis of osteoarthritis.
  • Manipulation under anesthesia scheduled 4-12 weeks postoperatively.
  • Subjects if they are on any NSAIDs prior to MUA.

Exclusion Criteria

  • Intolerance to NSAIDs.
  • Renal dysfunction.
  • Age < 18 or > 90 years.
  • Primary diagnosis of rheumatoid arthritis.
  • Patients with a Glomerular Filtration Rate (GFR) <60 as the cut off for Chronic Kidney Disease (CKD) (stage 3 CKD).

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Matthew Abdel, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20200920

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