Evaluate the Effect of ALLN-177 in Reducing Urinary Oxalate in Patients With Secondary Hyperoxaluria and Kidney Stones Over 28 Days

Overview

Información sobre este estudio

Evaluate the safety, tolerability, and efficacy of 28 days of treatment with ALLN-177 for reducing urinary oxalate excretion in patients with secondary hyperoxaluria and kidney stones.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • History of enteric or idiopathic hyperoxaluria or kidney stones
  • Urinary oxalate ≥ 50 mg/24 hours

Exclusion Criteria:

  • Hyperuricosuria
  • Glomerular filtration rate < 45 mL/min/1.73m2
  • Hypercalcemia or hyperthyroidism
  • Autoimmune disorder requiring systemic steroids
  • Acute renal colic, primary hyperoxaluria, pure uric acid and/or cysteine stones, renal tubular acidosis, chronic urinary tract infection, or acute renal failure

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

John Lieske, M.D.

Cerrado para la inscripción

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

William Haley, M.D.

Cerrado para la inscripción

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Mitchell Humphreys, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20200427

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