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A Study Comparing Ultrasound versus Nerve Stimulator Guidance Used with a Nerve Block for Postoperative Knee Pain Control

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to compare the use of ultrasound guidance and nerve stimulator guidance with a popliteal (knee) nerve block for postoperative pain control.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Undergoing foot and ankle surgery
  • Scheduled to have a popliteal block performed by the surgeon or the anaesthetist at the time of the surgery

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Richard Claridge, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

Otros temas en investigación

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CLS-20193932

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