A Study to Form a Cystic Fibrosis Patient Registry

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of the Cystic Fibrosis Patient Registry is to gather and maintain data on all patients with the disease so that current and accurate data can be provided to researchers and clinicians regarding practice patterns, age and gender distributions, clinical outcomes, mortality and morbidity rates, and so that epidemiologic research can be performed.


     

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria                     

  • All individuals with Cystic Fibrosis
  • Individuals with CF related disorders (e.g., CRMS, CFTR-related disorders).

Exclusion Criteria                    

  • Pregnant women, fetuses or neonates

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Mark Wylam, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Vicki Dean R.N.

(507)293-3571

dean.vicki@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20179461

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