PORtopulmonary Hypertension Treatment wIth maCitentan ─ a randOmized Clinical Trial

Overview

Información sobre este estudio

24-week study to evaluate the efficacy and safety of macitentan for the treatment of portopulmonary hypertension.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Main Inclusion Criteria:

  • Male or female of at least 18 years of age
  • Confirmed diagnosis of portopulmonary hypertension

Main Exclusion Criteria:

  • Severe hepatic impairment
  • Severe obstructive or restrictive lung disease
  • Pulmonary veno-occlusive disease
  • Systolic blood pressure (SBP) < 90 mmHg at Screening
  • ALT/AST >= 3 x ULN
  • Bilirubin >= 3 mg/dL at Screening
  • Any known factor or disease that might interfere with treatment compliance, study conduct, or interpretation of results

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Robert Frantz, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20178177

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