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A Study of the Safety and Effectiveness of Blenderized Tube Feedings in Adult Patients on Home Enteral Nutrition

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to find the effectiveness of blenderized tube feedings in adult people started on the Home Enteral Nutrition Program.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Patients returning to Mayo Clinic, Rochester in 6-12 weeks following the initiation of HEN for their primary medical condition 
  • Willingness to undergo nutrition evaluation during that visit
  • Willingness to either complete online weekly nutrition surveys or mail in weekly pre-stamped paper nutrition surveys for 6 weeks
  • Patients who have PEG tube for enteral feeding

 

Exclusion Criteria

  • A diagnosis of Glycogen storage disease or Lysosomal storage disorder  
  • Subjects who are unable/ unwilling to prepare BTF safely (as determined by the HEN team)
  • Pregnant patients
  • Patients who do not have either a follow–up visit scheduled or not interested in a follow-up after 12 weeks

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Manpreet Mundi, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20177990

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