Efficacy and Safety Trial of RPC1063 for Moderate to Severe Crohn's Disease

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine the effectiveness of RPC1063 in the initial treatment of moderate to severely active Crohn's disease.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Crohn's disease confirmed by endoscopy and histology
  • Active disease as evaluated by Crohn's Disease Activity Index Score and Simple Endoscopic Score for CD
  • Inadequate response to aminosalicylates, corticosteroids, immunomodulators or biologic therapy

Exclusion Criteria

  • Diagnosis of ulcerative colitis or indeterminate colitis
  • Known strictures/stenosis leading to symptoms of obstruction
  • Current stoma or need for ileostomy or colostomy
  • Clinically relevant cardiovascular conditions or other relevant diseases that could impact the implementation or interpretation of the trial, or put the patient at risk
  • History of uveitis or known macular edema
  • History of colonic dysplasia

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Edward Loftus, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20169985

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