SURPASS: A Randomized, Double-Blind, Multicenter Study of the Efficacy, Safety, and Tolerability of Brincidofovir Versus Valganciclovir for the Prevention of Cytomegalovirus (CMV) Disease in CMV Seropositive Kidney Transplant Recipients

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to compare the efficacy of brincidofovir (BCV) to valganciclovir (vGCV) for the prevention of CMV disease in kidney transplant recipients who are CMV seropositive pretransplant and received antilymphocyte induction therapy.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • CMV seropositive (R+), who received antilymphocyte induction therapy with antithymocyte globulin (ATG)
  • First or second kidney transplant recipient
  • 14 days posttransplant eGFR > 10mL/min by the C-G equation
  • Able to ingest tablets

Exclusion Criteria:

  • Multi organ transplant recipient
  • Plasma CMV PCR > LOD by the central lab

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Raymund Razonable, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20168936

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