A Study to Develop and Validate a Device for Continuous Blood Flow Lactate Monitoring

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to use patient blood and blood data to help develop and then validate a device to continuously monitor blood levels of lactate in the critically ill.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Clinical blood samples obtained from patients in the Intensive Care Unit of Mayo Clinic Arizona
  • Only those patients who are having a lactate drawn for clinical management purposes will be included in the study
  • Informed consent for the study will be obtained from the patients or their surrogate

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Ayan Sen, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20164348

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