Rivaroxaban Versus Aspirin in Secondary Prevention of Stroke and Prevention of Systemic Embolism in Patients With Recent Embolic Stroke of Undetermined Source (ESUS)

Overview

Información sobre este estudio

This is a study in patients who recently had a brain attack (stroke) and in whom no clear cause of the stroke could be identified. These strokes are likely due to a blood clot and therefore, can be called embolic stroke of undetermined source. The abbreviation is ESUS. The study will compare 2 blood thinners. Patients will be randomly assigned to either Rivaroxaban 15 mg or Aspirin 100 mg and the study is intended to show, if patients given rivaroxaban have fewer blood clots in the brain (stroke) or in other blood vessels.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Recent ESUS (between 7 days and 6 months), defined as:
  • Recent ischemic stroke (including transient ischemic attack with positive neuroimaging) visualized by brain imaging that is not lacunar, and
  • Absence of cervical carotid atherosclerotic stenosis> 50% or occlusion, and
  • No atrial fibrillation after ≥ 24-hour cardiac rhythm monitoring, and
  • No intra-cardiac thrombus on either transesophageal or transthoracic echocardiography, and
  • No other specific cause of stroke (for example, arteritis, dissection, migraine/vasospasm, drug abuse)

Exclusion Criteria:

  • Severely disabling stroke (modified Rankin score ≥4)
  • Indication for chronic anticoagulation or antiplatelet therapy
  • Estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 30 mL/min/1.73 m2

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Maria Aguilar, M.D.

Cerrado para la inscripción

More information

Publicaciones

Publications are currently not available
.
CLS-20156881

Mayo Clinic Footer