A Study of the Combination of ACP-196 and Pembrolizumab in Subjects with Platinum-Refractory Metastatic Bladder Cancer

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the effect of combining ACP-196 and Pembrolizumab in subjects with platinum resistant metastatic bladder cancer.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  • Men and women ≥ 18 years of age
  • Histologically or cytologically confirmed urothelial carcinoma of the bladder or mixed histology bladder cancer 
  • Metastatic bladder cancer with disease progression on or after platinum-based chemotherapy
  • Any primary site of urothelial carcinoma including upper tract, renal pelvis, bladder, and ureters 
  • Prior therapy with ≥ 1 systemic chemotherapy regimen for urothelial carcinoma 
  • Presence of radiographically measurable disease (defined as the presence of ≥ 1 lesion that measures ≥ 10 mm [ ≥ 15 mm for lymph nodes]
  • ECOG performance status of 0 or 1

 

Exclusion Criteria

  • Prior malignancy (other than bladder cancer), except for
    • Adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer
    • In situ cervical cancer
    • Other cancer from which the subject has been disease free for ≥ 2 years which will not limit survival to < 2 years
  • Known central nervous system metastases and/or carcinomatous meningitis 
  • A life-threatening illness, medical condition or organ system dysfunction which could compromise the subject's safety 
  • Significant cardiovascular disease such as uncontrolled or symptomatic arrhythmias, congestive heart failure, or myocardial infarction within 6 months of screening

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Estrella Carballido, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

855-776-0015

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Estrella Carballido, M.D.

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Publicaciones

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CLS-20155249

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