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ExAblate Treatment of Metastatic Bone Tumors for the Palliation of Pain

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this enhanced surveillance study ("ESS") is to collect information regarding chronic adverse events that are possibly related to the ExAblate® System ("ExAblate") that are received by InSightec ("InSightec") following PMA approval. This study will examine adverse events reported in patients undergoing the device procedure for the first two years of commercial experience. Other relevant data may be collected as well.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

This study collects safety data on patient treatments performed commercially under the FDA approved labeling.

  • Eligibility is as per approved device indication.
  • All registry-consented patients who undergo commercial ExAblate procedure for bone mets palliation after device approval.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

David Woodrum, M.D., Ph.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20151630

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