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A Study of Pregnancy and Neonatal Outcomes in Women with Inflammatory Bowel Disease Who Took Biologics

Overview

Información sobre este estudio

This study is conducted to determine whether the rates of birth defects, miscarriages, premature births and other outcomes in women with inflammatory bowel disease (IBD) taking azathioprine/6MP or biologic therapy (Remicade®, Humira®, Cimzia™, Tysabri®, or Stelara®) are different from those among IBD - affected women not taking these medications.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Female patients with confirmed IBD diagnoses who are pregnant and exposed to a biologic agent with or without immunomodulators anytime from 3 months prior to their last menstrual period to delivery

Exclusion Criteria:

  • Pregnant female patients younger than 18 years of age

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Sunanda Kane, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Brenda Becker CCRP

(507) 266-0111

Becker.Brenda1@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20151288

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