MIMO Clinical Trial

Overview

Información sobre este estudio

Objectives

  • Primary objective: Determine if there is a clinically significant difference in percent Cobb curve correction in a low- vs. high-implant density cohort through a prospective randomized controlled trial.

Design and Outcomes

  • Randomized clinical trial of equivalence to test the efficacy and safety of low vs. high implant density instrumentation for spine deformity surgery in AIS patients with Lenke IA curve patterns.

Interventions and Duration

  • Intervention: low-implant density group or high-implant density group.
  • Duration: 2 years.

Sample Size and Population

  • Target population: 10 to 17 years old with AIS who will undergo instrumented spinal fusion.
  • Sample size needed (power = 90%) is 174 subjects with 87 in each group.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients aged ≥10 and ≤ 18 years
  • Male or Female
  • Diagnosis of idiopathic scoliosis for which surgery is recommended to prevent the curvature or to correct trunk disfigurement Lenke 1A curve pattern
  • Curve cobb of 45° to 65°
  • T5-T12 kyphosis measuring 0° to 40°
  • Spina bifida Oculta is permitted
  • Spondylolisthesis and Spondylolysis are permitted, as long as non- operative

Exclusion Criteria:

  • Prior spinal surgery
  • MRI abnormalities (including >4mm of Syrinx and/or Chiari malformation)
  • Neuromuscular or other serious co-morbidities
  • Thoracogenic or cardiogenic scoliosis
  • Associated syndrome or developmental delay
  • Unable or unwilling to firmly commit to returning for required follow-up

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

A. Noelle Larson, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Vickie Treder CCRP

(507)538-3561

Treder.Vickie@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20149145

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