A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of ABT-494 for the Induction of Symptomatic and Endoscopic Remission in Subjects With Moderately to Severely Active Crohn's Disease Who Have Inadequately Responded to or Are Intolerant to Immunomodulators or Anti-TNF Therapy

Overview

Información sobre este estudio

To determine the efficacy and safety of multiple doses of ABT-494 in subjects with moderately to severely active Crohn's Disease with a history of inadequate response to or intolerance to Immunomodulators or anti-Tumor Necrosis Factor (TNF) therapy.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis of Crohn's disease (CD) for at least 90 days.
  2. Crohn's Disease Activity Index (CDAI) greater than or equal to 220 and less than or equal to 450.
  3. Subject inadequately responded to or experience intolerance to previous treatment with immunomodulators (e.g. azathioprine, 6-mercaptopurine, or methotrexate) and/or anti-TNF agent (e.g., infliximab, adalimumab, or certolizumab pegol).

Exclusion Criteria:

  1. Subjects with ulcerative colitis (UC), collagenous colitis or indeterminate colitis.
  2. Subject who has had surgical bowel resections in the past 6 months or is planning resection.
  3. Subjects with an ostomy or ileoanal pouch.
  4. Subject with symptomatic bowel stricture or abdominal or peri-anal abcess.
  5. Subject who has short bowel syndrome.
  6. Subject with recurring infections or active Tuberculosis (TB).

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Edward Loftus, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20147465

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