Efficacy and Safety of Bimatoprost Sustained-Release (SR) in Patients With Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Overview

Información sobre este estudio

This study will evaluate the efficacy and safety of bimatoprost sustained-release (SR) in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension. The study includes a 12-month treatment period with an 8-month extended follow-up.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of either open-angle glaucoma or ocular hypertension in each eye and both eyes require IOP-lowering treatment.

Exclusion Criteria:

  • Previous enrollment in Allergan Study 192024-041D
  • Eye surgery (including cataract surgery) and/or any eye laser surgery within the past 6 months in the study eye
  • Anticipated need for laser eye surgery within the first 52 weeks of the study duration
  • History of glaucoma surgery

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Michael Stewart, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20147322

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