Study Comparing Veliparib Plus FOLFIRI Versus Placebo Plus FOLFIRI With or Without Bevacizumab in Previously Untreated Metastatic Colorectal Cancer

Overview

Información sobre este estudio

This study seeks to evaluate the efficacy and tolerability of veliparib in combination with FOLFIRI +/- bevacizumab in previously untreated, metastatic adenocarcinoma of the colon or rectum. FOLFIRI is a chemotherapy regimen of fluorouracil, leucovorin and irinotecan. This is a blinded study such that the Investigator and Subject will be blinded but AbbVie will be unblinded.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed metastatic adenocarcinoma of the colon or rectum
  • At least 1 unresectable lesion on a CT (Computerized Tomography) scan that is measurable as defined by RECIST, Version 1.1
  • ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) performance score of 0 or 1
  • Adequate hematologic, renal and hepatic function

Exclusion Criteria:

  • Prior anti-cancer treatment for metastatic colorectal cancer
  • Prior exposure to PARP (poly ADP-ribose polymerase) inhibitors
  • The last course of adjuvant or neoadjuvant chemotherapy must have ended > 12 months prior to colorectal cancer recurrence
  • Any clinically significant and uncontrolled major medical condition
  • Participant is pregnant or lactating
  • Any medical condition, which in the opinion of the study Investigator, places the participant at an unacceptably high risk for toxicities
  • For those receiving bevacizumab, standard medical exclusionary conditions apply

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Ramesh Ramanathan, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Research Information Center

800-664-4542

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Publicaciones

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CLS-20146660

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