A Study Evaluating the Effects of Ataciguat (HMR1766) on Aortic Valve Calcification

Overview

Información sobre este estudio

The primary objective of the current study is to determine whether Ataciguat (HMR1766) slows progression of valve calcification in patients with moderate calcific aortic valve stenosis. Secondary and tertiary objectives are to determine whether Ataciguat slows progression of aortic valve function, reduces systemic inflammation, and prevents left ventricular dysfunction in patients with moderate calcific aortic valve stenosis.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria

  1. Age > 50 years
  2. Male or female sex
  3. Aortic valve area greater than 1.0 cm2 but less than 2.0 cm2
  4. Aortic valve calcium levels greater than 300 AU from chest CT
  5. Ejection fraction >50%

Exclusion Criteria

  1. Orthostatic intolerance or symptomatic hypotension prior to study or during study visits
  2. Positive pregnancy test during screening visit
  3. Nitrate use or α-antagonist medication use within 24 hours
  4. Systolic blood pressure <110 mm Hg
  5. Mean systemic arterial pressure <75 mm Hg
  6. Severe mitral or aortic regurgitation
  7. Retinal or optic nerve problems
  8. Recent (≤30 days) acute coronary syndrome
  9. Oxygen saturation <90% on room air
  10. Congenital valve disease
  11. Hepatic dysfunction/elevated liver enzymes
  12. Prescription of drugs known to alter NO-sGC-cGMP signaling (sildenafil, nitrates, etc.)
  13. Prescription of Warfarin (Coumadin) for chronic anticoagulation
  14. Concomitant participation in other trials at Mayo Clinic or elsewhere
  15. Use of phenytoin or related compounds for any indication
  16. Chronic midazolam treatment for any indication
  17. Use of monoamine oxidase inhibitors for any indication
  18. Use of anti-diabetic drugs in the sulfonylurea family

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Jordan Miller, Ph.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Brandon Dunagan CCRP

(507)255-7566

Dunagan.Brandon@mayo.edu

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Publicaciones

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CLS-20146640

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