Regional Prophylactic Vancomycin in Revision Total Knee Replacement

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine whether or not giving a lower dose of antibiotics (Vancomycin) in the area where it is needed (the knee joint) is more effective at preventing infection than the current standard dose which is given intravenously (IV) through a wrist vein.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Revision total knee arthroplasty
  • Informed consent given

Exclusion Criteria:

  • Current treatment with IV Vancomycin within the preceding 7 days
  • Previous hypersensitivity to vancomycin
  • Significant cardiac or respiratory abnormality
  • Contraindications to intraosseous vascular access using the EZ-IO (from VIDACARE)
  • Sepsis

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Mark Spangehl, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20146054

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