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AVERT™ Clinical Trial for Contrast Media Volume Reduction and Incidence of CIN

Overview

Información sobre este estudio

The Osprey Medical AVERT System is indicated to reduce contrast media (CM) exposure to the kidneys during percutaneous coronary procedures thereby reducing the risk of contrast induced nephropathy (CIN).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • The subject is a candidate for a therapeutic percutaneous coronary intervention (PCI) procedure.
  • The subject has documented chronic kidney disease (CKD)

Exclusion Criteria:

  • Subject is in acute renal failure
  • Assessment of ventricular function that cannot be accomplished without the use of the CM.
  • Subject has acute STEMI within 72 hours prior to planned PCI procedure, or is currently having an acute STEMI.
  • Subject is unable to undergo peri-procedural hydration.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Patricia Best, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available

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CLS-20145191

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