Safety of Ataciguat in Patients with Moderate Calcific Aortic Valve Stenosis

Overview

Información sobre este estudio

This study will determine whether Ataciguat (HMR1766) is well-tolerated in patients with mild to moderate calcific aortic valve stenosis. The primary focus of these studies will be on changes in blood pressure and orthostatic tolerance (i.e., ability to stand up without passing out), and determining whether treatment with Ataciguat results in significant reductions in blood pressure in this patient population.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Age > 50 years
  • Male or female sex
  • Aortic valve area greater than 1.0 cm2 but less than 2.0 cm2
  • Aortic valve calcium levels greater than 300 arbitrary units from chest CT
  • Ejection fraction >50%

Exclusion Criteria:

  • History of orthostatic intolerance or symptomatic hypotension
  • Positive pregnancy test during screening visit
  • Nitrate use or α-antagonist medication use within 24 hours
  • Systolic blood pressure <110 mm Hg
  • Mean systemic arterial pressure <75 mm Hg
  • Severe mitral or aortic regurgitation
  • Retinal or optic nerve problems
  • Recent (≤30 days) acute coronary syndrome
  • Oxygen saturation <90% on room air
  • Congenital valve disease
  • Hepatic dysfunction/elevated liver enzymes
  • Prescription of drugs known to alter nitric oxide-soluble guanylate cyclase-cyclic guanosine monophosphate signaling (sildenafil, nitrates, etc.)
  • History of orthostatic intolerance
  • Concomitant participation in other trials at Mayo Clinic or elsewhere.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Jordan Miller, Ph.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Maurice Enriquez-Sarano M.D.

(507)266-3626

sarano.maurice@mayo.edu

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20144066

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