Randomized Controlled Trial of Tranexamic Acid in Total Knee Arthroplasty: Intravenous vs. Topical

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine whether topical or intravenous administration of tranexamic acid during unilateral total knee replacement is more effective at reducing bleeding in the first 24 hours following surgery. Tranexamic acid is a synthetic drug that has been shown to reduce blood drain output and the need for blood transfusions in both its topical and intravenous forms and is commonly used in orthopedic surgery. We hypothesize that IV and topical administration of tranexamic acid will be equally good at reducing the loss of blood and the need for transfusion immediately following total knee replacement.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Primary total knee replacmeent
  • Osteoarthritis
  • Unilateral

Exclusion Criteria:

  • Revision surgery
  • Donated preoperative autologous blood
  • On chronic anticoagulation medication such as Coumadin, Xarelto, Plavix, or Aspirin (other than 81mg)
  • Preoperative hepatic or renal dysfunction
  • Diagnosis of inflammatory disease
  • Diagnosis of inflammatory arthritis
  • Pregnant
  • Breastfeeding
  • Preoperative hemoglobin <10g/dL
  • International Normalized Ratio>1.4
  • Abnormal Partial Thromboplastin Time
  • Preoperative platelet count of <150,000mm^3
  • Creatinine > 1.4

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Matthew Abdel, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20143927

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