An Open Label Extension Trial of Eculizumab in Relapsing NMO Patients

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine whether eculizumab long-term use is safe and effective in patients with relapsing NMO.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Key Inclusion Criteria:

  1. Patient completed the ECU-NMO-301 trial
  2. Patient has given written informed consent

Key Exclusion Criteria:

  1. Patients who have withdrawn from the ECU-NMO-301 trial as a result of an AE related to trial drug
  2. Female patients who are pregnant, breastfeeding, or intend to conceive during the course of the trial

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Sean Pittock, M.D.

Cerrado para la inscripción

More information

Publicaciones

  • Complement activation after binding of an IgG autoantibody to aquaporin 4 (AQP4) is thought to be a major determinant of CNS inflammation and astrocytic injury in neuromyelitis optica. The aim of this study was to investigate the use of eculizumab--a therapeutic monoclonal IgG that neutralises the complement protein C5--in neuromyelitis optica spectrum disorders. Read More on PubMed
.
CLS-20143795

Mayo Clinic Footer