Ciprofloxacin Dry Powder for Inhalation (DPI) in Non-cystic Fibrosis Bronchiectasis (Non-CF BE)

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate if the time to first pulmonary exacerbation of bronchiectasis or its frequency can be prolonged by inhalation of ciprofloxacin for 28 days every other 28 days or for 14 days every other 14 days over 48 weeks.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients with a proven and documented diagnosis of non CF idiopathic or post infectious bronchiectasis
  • Stable pulmonary status and stable regimen of standard treatment at least for the past 4 weeks

Exclusion Criteria:

  • Forced expiratory volume in 1 second (FEV1) <30% or >90% predicted
  • Active allergic bronchopulmonary aspergillosis
  • Active and actively treated non tuberculosis mycobacterial (NTM) infection or tuberculosis
  • Primary diagnosis of Chronic obstructive pulmonary disease (COPD)

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Timothy Aksamit, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20142993

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