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Myoelectric SoftHand Pro to Improve Prosthetic Function for People With Below-elbow Amputations: A Feasibility Study

Overview

Información sobre este estudio

A study to investigate the hypothesis that a Pisa/IIT Robotic SoftHand Pro converted to a prosthetic terminal device will enhance the performance of people with limb loss in a wider range of daily living tasks than allowed by today's commercially available prosthetic hands, and will exceed established benchmarks for activities of daily living (ADL).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

1) Subjects > 18 years of age.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with an amputation for less than 6 months.
  2. Patients who have been fit and trained to use a prothesis but chose not to do so.
  3. Clinical history of brachial plexopathy, cervical radiculopathy or polyneuropathy and persistent weakness.

5) Visual problems that would interfere with our grasp task.

6) Co-existing central nervous system disease (e.g., multiple sclerosis, motor neuron disease, myasthenia gravis, Parkinson's disease, dystonia) that would interfere with our grasp task

7) Significant spasticity/rigidity as assessed through range of motion testing that would interfere with our grasp task.

8) Active psychiatric illness.

9) Cognitive impairments which would interfere with following study instructions and filling out surveys (at the investigator's discretion).

10) Use of medications that might affect sensory and/or motor functions.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Karen Andrews, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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CLS-20141835

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