A Multicenter Treatment Protocol of Daclatasvir (BMS-790052) in Combination With Sofosbuvir for the Treatment of Post-Liver Transplant Subjects With Chronic Hepatitis C

Overview

Información sobre este estudio

The primary objective of this program is to provide Daclatasvir (DCV) for 24 weeks to be given in combination with Sofosbuvir (SOF) to post-liver transplant subjects with chronic hepatitis C recurrence and who have a serious or immediately life-threatening condition or experienced an event that has decreased their life expectancy to < 12 months, including advanced fibrosis or fibrosing cholestatic hepatitis.This protocol will be opened at specific clinical sites for the treatment of individual subjects for whom there are no other treatment options and will allow for the collection of safety and efficacy data.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients chronically infected with Hepatitis C
  • Subjects who received a liver transplant, have chronic hepatitis C virus (HCV) recurrence and advanced fibrosis (Metavir F3-F4) or fibrosing cholestatic hepatitis
  • Subjects with decompensated cirrhosis defined by Child-Pugh Class C

Exclusion Criteria:

  • Patients who are <18 years old
  • Clinical or pathologic evidence of acute ongoing liver graft rejection
  • Creatinine clearance (CrCl) ≤30 mL/min (as estimated by Cockcroft and Gault formula)
  • Patients who have contraindications to either Daclatasvir (DCV) or Sofosbuvir (SOF)
  • Patients who are pregnant or Women of Child Bearing Potential who are not using required contraception

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Hugo Vargas, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20133368

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