Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Two Drug Regimens in Subjects with Moderate to Severe Ulcerative Colitis

Overview

Información sobre este estudio

To evaluate safety and efficacy of two dosing regimens in achieving clinical remission at Week 8 in subjects with moderately to severely active Ulcerative Colitis.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis of Ulcerative Colitis (UC) for at least 90 days, confirmed by endoscopy during Screening period.
  2. Active UC with Mayo Score of 6 to 12 points and endoscopy subscore of 2 to 3 despite concurrent or prior treatment with a full and adequate course, in the opinion of the Investigator, with oral corticosteroids or immunosuppressants or both.

Exclusion Criteria:

  1. Subject with Crohn's disease (CD) or indeterminate colitis (IC).
  2. Current diagnosis of fulminant colitis and/or toxic megacolon.
  3. Subjects with disease limited to the rectum (ulcerative proctitis) during the screening endoscopy.
  4. Chronic recurring infections or active Tuberculosis (TB).

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Edward Loftus, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20118793

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